Qu'est-ce que le kératocône ?
Le kératocône est une maladie progressive qui se développe généralement à l'adolescence ou au début de l'âge adulte. On estime que cette pathologie touche environ 1 personne sur 2 000 dans le monde.
Comment se développe le kératocône ?
La cause exacte du kératocône est inconnue, mais on pense qu'il s'agit d'une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. Les personnes ayant des antécédents familiaux de kératocône sont plus susceptibles de développer cette maladie oculaire. Plusieurs autres facteurs de risque ont été identifiés :
- un frottement chronique des yeux ;
- un terrain allergique ;
- le diagnostic de certaines maladies qui peuvent être associés à cette déformation de la cornée comme la trisomie 21 ou encore le syndrome d’Ehlers-Danlos.
Symptômes du kératocône
Les symptômes du kératocône peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils sont généralement les suivants :
- vision floue ou déformée ;
- sensibilité accrue à la lumière ;
- présence d’un halo ou éblouissement autour des lumières ;
- difficulté à conduire la nuit ;
- augmentation de la myopie ou de l'astigmatisme ;
- changements fréquents des prescriptions de lunettes ou de lentilles de contact : la souscription d’une mutuelle avec de bons remboursements optiques est essentiel.
Il est important de noter que les symptômes du kératocône peuvent être similaires à ceux d'autres affections oculaires. Consulter un ophtalmologiste pour obtenir un diagnostic correct est donc indispensable.
Le kératocône rend-il aveugle ?
Le kératocône ne provoque généralement pas de cécité complète. Cependant, la déficience visuelle causée par cette maladie optique peut devenir suffisamment grave pour avoir un impact sur les activités quotidiennes, telles que la conduite ou la lecture.
Dans certains cas, une greffe de cornée peut être nécessaire pour restaurer la vision.