Comprendre la surdité profonde
La surdité profonde est une forme d'audition altérée où l'individu ne peut percevoir aucun son ou seulement quelques-uns, même à des volumes élevés. C'est un état qui affecte considérablement la qualité de vie, limitant les interactions sociales et les opportunités d'apprentissage.
La surdité profonde peut être présente dès la naissance, en raison de facteurs génétiques ou de complications pendant la grossesse ou l'accouchement. On parle alors de surdité congénitale.
Elle peut également se développer plus tard dans la vie suite à une maladie, à une blessure ou à une exposition prolongée à des bruits forts. Elle peut apparaitre progressivement ou se manifester par une perte d'audition brusque.
Les personnes atteintes de surdité profonde dépendent souvent de la lecture labiale ou de la langue des signes pour communiquer. L'implant cochléaire est une option de traitement pour cette condition, en particulier lorsque les appareils auditifs sont inefficaces.
Le rôle de l'oreille dans l'audition
L'oreille joue un rôle décisif dans le processus d'audition. Elle se divise en trois parties : l'oreille externe, l'oreille moyenne et l'oreille interne.
L'oreille externe capte les ondes sonores, qui sont ensuite transmises à l'oreille moyenne. Celle-ci contient trois petits os qui amplifient les vibrations sonores. Ces vibrations sont ensuite envoyées à l'oreille interne, plus précisément à la cochlée.
La cochlée, remplie de liquide, est l'organe clé de l'audition. Elle contient des cellules ciliées qui transforment les vibrations en signaux électriques. Ces signaux sont finalement transmis au nerf auditif qui les conduit au cerveau pour interprétation.
En cas de dysfonctionnement de certaines parties de l'oreille, l'audition peut être altérée, d'où la nécessité d'interventions comme l'implant cochléaire.
